第180章 周一大查房,可恶又被周墨装到了!(1 / 2)
第二天,
第三周,周一。
周墨早早起床,因为今天要科内大查房,所以需要早点准备。
来到消化内科。
“早!”
“早!”
“周墨,刚刚我收到消息,昨天那秋水仙碱的那个病人, 凌晨的时候没抢救过来,死了。”李冬梅见到周墨,告知了一条消息。
“哦,好。”
周墨平淡地回道。
毫不意外。
吃了那么多,而且还拖了将近5个小时,能活才怪。
周墨查房, 80床昨天已经空出来,而只有79床的李冰梅(1型糖尿病+酮症酸中毒),所以没什么好查的, 几分钟搞定。
8:10,
大查房开始。
会议室,一个个被选中的病例管床医生,上去ppt汇报。
周墨也不例外,他汇报的是那一例比较特殊的——结核性肝脓肿(肝结核)。
“结核性肝脓肿是2019年,我国才公布的肺外结核名词……”
“吧啦吧啦……”
因为这个病跟细菌性、阿米巴肝脓肿想比,属于比较少见的病,所以周墨着重汇报了它症状、诊断方法、鉴别、流行病学……等等。
最后大主任点评:“这个案例值得大家学习……以后考虑肝脓肿的时候,除了细菌性、阿米巴, 要多考虑一下肝结核……”
周墨下来。
然后下一个住院医,陈奕全,上台ppt汇报病例。
“各位领导好, 大家好……我今天汇报的是一例很特殊的病例,目前还没有找到病因,正在住院中, 希望能集思广益, 找到它的病因……”
病人男性,37岁, 已婚,因突发性腹痛,伴高热急诊入院。
“人院时体温38.5,脉搏126,呼吸24,神智清,精神欠佳,全腹紧张,伴有中下腹部压痛及反跳痛,肠鸣音减弱,腹膜炎。急诊入院30分钟内体温迅速升高至40. 2“C,不伴有寒战。”
“急诊血常规:白细胞轻微升高,其他无异常。CRP升高。”
“在2个月前,因同样症状而进入某医院的胃肠外科,进行了开腹探查,但未能找到病因……”
“这一次,依旧出现相同症状腹部症状……”
汇报ppt完毕。
现场会议室,众多医生开始沉思。
一个医生:“确定不是胃肠炎?”
陈奕全医生摇头:“不像胃肠炎,病人主诉没有吃过特殊的东西,肝肾功也没有问题。”
另一个医生:“有做过肠镜吗?胃穿孔?有腹膜炎,可以考虑胃穿孔、溃疡等等……”
陈奕全医生还是摇头:“做过胃镜了,甚至还做了胶囊,还是没看到特别的东西。”
一个女医生:“肝肾功有没有问题?胰腺有没有问题?”
陈奕全医生:“都查过了,抽血、B超、CT,都做过了,就是没发现问题。”
其他医生,纷纷说出了自己考虑,
包括腹腔脏器的炎症和感染(如急性阑尾炎、急性胆囊炎、急性胰腺炎、结肠憩室炎),消化道穿孔(胃、结肠癌穿孔),肠缺血性疾病(绞窄性肠梗阻、肠系膜血栓、缺血性结肠炎等。)腹腔内出血(肝脾破裂、小肠破裂)
大部分都是不符合那个病人的情况。
不过陈奕全医生也不是没有收获,例如肠缺血疾病,他之前是没有考虑到的。
回去的时候,可以给病人做一个造影,看看哪一段肠子是否缺血。
这时候,
“我有一个不同的想法……”
周墨突然想到了一个病,举手道。
前面的这些医生,考虑都是从腹膜炎这个主要特征作为出发点的,而发烧考虑是发炎引起的。
不过,周墨却想到了一个病。
这个病,是昨天诊断秋水仙碱的时候,天赋(系统)给他奖励的信息。
“大家应该知道,有一个病叫——「家族性地中海热」!”
这下,
大部分医生都看向了周墨。
家族性地中海热??
不少医生,都懵了一下。
也有很多医生很快想起来,家族性地中海热,到底是什么东西。
周墨说道:“「家族性地中海热」,是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病,大多数发生于地中海地区血统的人种,尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人……”
“而它,有一个非常明显特征,正是:以反复发热和腹膜炎为主要特征。”
“这不正好符合这个病人么?”
陈奕全医生迟疑:“可是……中国人的基因,应该不会有这个病啊……”
是的,这个病,在国内很少见。
所报道的,也是欧洲、丑国那些西方国家。
这也是很多国内的医生,不知道它的原因。
而周墨,为什么知道它?
是因为,秋水仙碱,是惟一用于治疗家族性地中海热的药物!
唯一!
很特殊!
周墨建议道:“可
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