第650章 还是得理论（1 / 2）

要材料有聚乳酸中(p)、聚羟基乙酸(pga)，聚己内酯、聚氧化乙烯、聚环氧乙烯、p-pga复合物(plga)等。

但人工合成的高分子的生物材料具有一定的致癌性;有免疫原性，易发生炎性反应及排斥反应;亲水性极差;生物相容性不佳;降解产物程弱酸性，造成局部ph值下降，导致细胞中毒甚至死亡;价格昂贵。

理想的软骨支架材料仍将是我们未来研究的热点问题。

人胶带whartonjelly中富含透明质酸，糖胺多糖及胶原等,与天然软骨细胞外基质类似，能够模拟关节软骨细胞外基质，很可能成为一种理想的软骨组织:工程支架材料。

抗凝血药低分子肝素(lwh) :目前， lwh已成为抗凝血药研究热点，此类与肝素相比生物利用度高、半衰期长、出血性副作用小比肝素更安全。

类肝素为肝素以外的粘多糖及酸性多糖。

它们都有抗栓作用强，抗凝作用弱，可口服的特点。

水蛙素及重组水蛙素:具有特异，直接抑制凝血酶功能，不受活化的血小板影响，作为溶解血栓的辅助疗法优先于肝素。

脉酸脂(foy) 和d805:用于

血管形成术、血液透析、脑血栓急性期和pic的抗凝治疗。

与肝素相比无明显副作用，且出血倾向小，安全性高。

溶栓药进人八十年代以来是急性心肌梗塞(ai)和急性缺血性脑血管疾病治疗的溶栓时代。

溶栓疗法是ai溶栓发展史上降低死亡率最明显的治疗手段，溶栓疗法开展以前ai的住院死亡率为14环，溶栓疗法开展后，停顿院死亡率可降到8。

溶栓疗法已成为当今a1治疗的主线。

溶栓药是一类纤溶酶源激活剂的， 系蛋白酶。它可以直接或间接地溶解血栓的成份，按现代分类方法介绍。

第一代溶栓药主要特征是无纤维蛋白特异性，副作用大，易诱发全身纤溶亢进，并伴有严重出血症状，是临床使用第一代溶栓药的主要缺点。

尿激酶(urokaseuk)及链激酶(streptokase sk)是临床常用的第一代溶栓药。

第二代溶栓药特征是有一定程度的纤维蛋白特异性，但t1/2较短，临床应用时需大剂量(50~100g) 连续滴注，此时仍可致出血。

第二代溶栓药主要包括甲氧苯甲酞纤溶酶原链激酶复合物、单链尿激酶

和多肤。

第三代溶栓药是应用现代分子生物学技术代溶栓药进行改进，在特异性t1/2及溶栓效率方面有较大提高的新溶栓药，第三代溶栓剂主要包括突变体、嵌合体及导向溶栓剂3大类。

突变体主要是通过改变现有溶栓药的分子结构，以提高对纤维蛋白的亲和力和延长体内t1/2的15倍，特异活性提高40并具有pai-1抗体。

嵌合体是选择性地将纤溶酶原激活剂的不同功能联络，通过优化组合来提高其特异性。

减少其副作用有更长的t1/2,用量可显示减少,并可延迟血栓再生。

三天然治疗心血管疾病

高血压病是一种常见的心血管疾病。是危害各类人群身心健康的常见病、多发病。

中医学中高血压病属于眩晕、头痛等范畴并与心悸、胸痹、中风等密切相关。

生物碱是中药降血压的有效成分。

近代研究表明从钩藤提取的钩藤碱、钩藤总碱等能引起明显的降压效应，降压的同时使心率减慢。

天麻钩藤饮治疗高血压远期疗效显著，是i临床常用降压。

宋纯清等将大鼠麻醉后经颈部动脉插管记录外周血压和经股静脉微量输注实验用药。

结果表明钩藤中

4种成分均有降压及负性心率作用，且降压强度为异钩藤碱(420 ) >钩藤碱(321 ) >钩藤总碱(213 ) >钩藤非生物碱(124 )。

常怡勇实验表明，以有效成分为小檗碱的黄连素治疗原发性高血压，每次0 3~0 69, 1日3~4次，4周为1个疗程。

一般3--6日 见效，总有效率为8l。这可能是由于该药能通过抗胆碱酯酶增强乙酰胆碱作用，扩张血管所致。

吴茱萸的煎剂、冲剂或蒸馏液静注量剂或灌胃对犬都有显著降压作用。

但有剂量依赖性四。吴茱萸的降压作用与扩张外周血管有关，苯海拉明可使吴茱萸降压作用丧失，因此其降压作用很大。

银杏在治疗高血压的过程中，可直接捕捉和清除超氧阴离子自由基等自由基和过氧化氢。

通过对其起一种氢原子供体的作用而阻断和终止自由基连锁反应链，而阻止和抑制自由基反应和脂质过氧化反应病理性加剧。

抑制过